出国看病2025年肺癌领域：科研突破与患者故事齐登头条
发布日期：2026-02-132025年，肺癌研究进展与看病患者真实体验成为备受瞩目的焦点，从外科手术技术的革新、靶向治疗的突破，到高危人群面临的挑战及个人故事，无一不引发广泛关注。
FDA加速审批：肺癌手术迎来新利器
据Vergent Bioscience公司消息，美国食品和药物管理局（FDA）授予abenacianine快速通道指定地位。abenacianine是一种处于研究阶段的荧光成像剂，其独特之处在于能够帮助外科医生在手术过程中实时精准定位肺部肿瘤。
该成像剂致力于提升原发性肺癌、肺部病变、含癌淋巴结以及阳性手术边缘的可视化程度，尤其在微创和机器人辅助手术中优势显著。在2期临床试验中，43%的看病患者出现了具有临床意义的情况，例如原本难以察觉的肿瘤被成功检测到，或者使用标准技术可能遗漏的阳性边缘被精准识别。同时，该药物安全性高、耐受性良好，能够成功标记原发性和转移性肿瘤。
Vergent Bioscience总裁兼首席执行官John Santini博士表示：“获得FDA快速通道指定，意味着abenacianine在解决肺癌手术现有缺陷方面潜力巨大，它可助力外科医生在微创手术中更清晰地观察肺部肿瘤。我们期待与FDA紧密合作，尽快将这一创新药物推向市场，造福外科医生和看病患者。”
肺癌4期：非吸烟者的抗癌重生之路
2020年夏天，一位从不吸烟的人被确诊为肺癌4期，这一噩耗彻底改变了她原本平静的生活。她从未想过自己会与肺癌这种疾病产生交集，然而命运却无情地开了个玩笑。
确诊后，她踏上了一条漫长而艰辛的看病治疗之路，接受了化疗、免疫治疗、放疗，参与了三项临床试验，甚至还接受了作为临床研究一部分的双肺移植。尽管后来癌症复发并扩散至脊椎，但她从未放弃，始终坚持治疗并积极投身宣传活动。她希望通过自己的经历，让更多人认识到，肺癌并非吸烟者的“专利”，任何拥有肺部的人都可能面临肺癌的威胁。
对出国看病的人群来说，早期肺癌治疗新突破：佐剂Alecensa展现卓越疗效
在2025年ESMO大会上，ALINA 3期试验的最新结果令人振奋。对于切除ALK阳性的早期非小细胞肺癌患者，使用阿仑沙（阿仑替尼）进行辅助治疗取得了显著成效，四年总生存率高达98.4%。
与接受化疗的患者相比，术后使用Alecensa治疗的患者无病生存期大幅延长，复发或死亡风险降低65%。具体数据显示，Alecensa的四年无病生存率为75.5%，而化疗组仅为47%，同时中枢神经系统复发情况也明显减少。尽管化疗组许多患者在复发后接受了ALK抑制剂治疗，但总体生存数据仍倾向于Alecensa。
首席研究员Rafal Dziadziuszko博士激动地表示：“这是多年来肺癌领域梦寐以求的成果。这一突破得益于Alecensa的卓越活性，以及ALK抑制剂在复发患者化疗后环境中的有效作用。”
Marcello Tiseo博士也强调：“Alecensa持续展现出比化疗更强大、更持久的无病生存益处。虽然总体生存数据尚不成熟，但DFS改善的幅度和持久性，再加上良好的安全性，无疑巩固了Alecensa作为切除ALK阳性NSCLC标准护理的地位。”
探索“怪异”靶点：开启肺癌精准治疗新篇章
在2025 PER®纽约肺癌研讨会同期举行的CURE Educated Patient®肺癌峰会上，Benjamin Herzberg博士指出，肺癌领域一些新的非常规靶点有望为那些对当前精准疗法反应不佳的患者带来新的治疗希望。
Herzberg博士着重提到了MTAP缺失、SMARC4突变和p53突变等新兴靶点，这些靶点在常规基因检测小组中往往未被涵盖。针对这些异常开展的早期试验已初显成效，例如能够重新激活p53的药物，使部分患者的肿瘤出现缩小。这些创新方法未来或许能够推动更加个性化的治疗策略落地实施。
赫茨伯格博士充满激情地说：“我钟情于那些看似‘怪异和古怪’的靶点，因为新想法往往能带来最大的突破。去年，我们首次见证了能够重新激活p53的药物，这无疑是最令人兴奋的发现。”
