国外看病 血液系统毒性应该如何减少
发布日期：2019-12-28一项纳入重点研究对照的试验组，包括了8526例接受舒尼替尼单药治疗的、各种恶性肿瘤患者，其大型meta分析结果显示，舒尼替尼相关的各种级别、和3〜4级血液毒性发生率是：中性粒细胞减少分别为42.1%和12.8%；血小板减少分别为44.7%和10.7%。国外看病服务机构爱诺美康了解到，数据还证实，贫血为50.4%和6.2%。
但是，对于粒细胞减少的发热情况，又比较少见，发生率低于1%。国外看病服务机构爱诺美康了解到，另一项入组的包括202例接受舒尼替尼治疗的，经甲磺酸伊马替尼治疗失败、或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）患者，其随机、双盲安慰剂对照的国际多中心研究报告指出：口服50mg舒尼替尼，中性粒细胞减少发生率为53%。
国外看病服务机构爱诺美康了解到，数据当中，其3级毒性发生率为8%，4级为2%；淋巴细胞减少发生率38%，没有3级/4级毒性。另外，对于贫血的发生率为26%，其中3级为1%，4级为2%；血小板减少发生率38%，其中3级为4%，4级为1%。
又一项375例单药舒尼替尼，和IFN-a治疗初治晚期肾细胞癌（RCC）患者的国际多中心、随机临床研究结果，舒尼替尼中性粒细胞减少发生率为72%，3级/4级分别为11%和1%。国外看病服务机构爱诺美康了解到，有2例出现粒细胞减少性发热，贫血发生率71%，3/4级分别为3%和1%，血小板减少发生率65%，3级/4级分别为8%和0。
国外看病服务机构爱诺美康了解到，舒尼替尼的血液系统毒性，常具有剂量依赖性，治疗过程中、应常规监测血常规。当发生重度毒性反应时，需调整舒尼替尼给药剂量；其贫血的报道，多见于长期用药患者。
