靶向药的血液毒性是否需要中断治疗
发布日期：2019-12-28海外一项m期临床研究显示，试验组中增加伊马替尼剂量，可增加骨髓抑制的发生率；400mg组和800mg组、3级以上血液学毒性的发生率，分别为20%和27%，3级以上贫血的发生率分别为9%和14%。出国就医服务机构爱诺美康了解到，重度以上中性粒细胞减少的发生率，分别为7%和10%。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，除了骨髓抑制引起的血细胞减少，有文献报道，个别接受伊马替尼治疗的转移性WST患者，出现溶血性贫血或大红细胞症。可能的原因是，抑制了c-KIT或其他促进红系分化的通路。
对于靶向表皮生长因子受体（HER）的情况，曲妥珠单抗联合化疗组的血液学毒性，高于单独化疗的患者。出国就医服务机构爱诺美康了解到，血液学毒性，在接受曲妥珠单抗单药治疗的转移性乳腺癌患者中，不常见；3级白细胞减少、血小板减少和贫血发生率低于1%，未观察到4级毒性。
在治疗转移性乳腺癌的随机对照临床试验中，其联合多西他赛、对比多西他赛单药，3〜4级中性粒细胞减少，发生率分别为32%和22%；粒细胞减少性发热发生率，分别为23%和17%。出国就医服务机构爱诺美康了解到，联合化疗药物治疗组中，3〜4级中性粒细胞减少、和粒细胞减少性发热的发生率，均比单纯化疗组高。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，另有研究，比较了曲妥珠单抗、联合紫杉醇与单药紫杉醇的不良反应，白细胞减少发生率分別为24%和17%；其中3/4级分别为6%和5%，贫血的发生率分别为14%和10%，3/4级均为1%。
一般来说，靶向药物的血液毒性、较传统化疗药物轻，多出现在治疗的初始阶段；绝大多数为1~2级，可以耐受，通常不需要中断治疗或减量治疗。出国就医服务机构爱诺美康了解到，也有部分患者，出现3~4级重度血液毒性，需要积极处理。
