海外治疗 如何进行多靶点的信号转导
发布日期：2020-01-17海外试验数据表明，在经低分子肝素等处理之后，血栓等毒副作用可以得到相应的控制。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，有些毒副作用主要包括：血栓形成、便秘和神经病变；但是有更新的结果显示，联合治疗组的生存时间为25.9个月，而多西他赛单药组为14.7个月。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，一项II期临床研究显示，单独应用沙利度胺治疗AIPC，14%的患者PSA下降50%以上；联合应用环磷酰胺的I期临床研究中，16例A1PC患者总体PSA下降率23%，且耐受性良好。随机II期临床研究中，联合应用DOC中位存活时间高达28.9个月。
新的前列腺癌患者的n期临床研究中，38例患者PSA下降50%以上，但血栓性事件发生率达18%，尚需进一步评价该三联用药的安全性和有效性。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，另一项研究显示，联合沙利度胺、贝伐珠单抗、多西他赛及泼尼松，用于治疗60例转移性激素抵抗性前列腺癌患者的n期临床试验：治疗方案为多西他赛+贝伐珠单抗每3周为1个周期。
同时，联合沙利度胺和泼尼松，结果显示90%患者PSA下降超过50%，疾病进展中位时间为18.3个月。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，另有实验显示，沙利度胺免疫调剂类似物来那度胺（Lenalidomide），可能通过降低a肿瘤坏死因子（TNF-a）及VEGF的表达，抑制血管生成。
相关情况，还可以通过降低影响血小板衍生物（PDGF）受体途径、增加细胞凋亡及调剂免疫细胞T细胞或NK细胞活性等，来发挥其作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，它的抗肿瘤活性可能是沙利度胺的500倍，目前正在进行的研究发现，对DOC耐药的患者亦有效。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，多靶点蛋白激酶抑制剂，通常可以多靶点抑制肿瘤信号转导，是肿瘤治疗和药物开发的新方向。多项研究结果发现，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物；在各种分子靶点中，蛋白酪氨酸激酶（PTK），还是目前研究较多且效果明显的抗肿瘤药物靶点。
