美国看病 单抗缓解与单纯化疗的差异
发布日期：2020-01-16国外有研究组，将利妥昔单抗与常规化疗联合治疗CD20（+）B-ALL，期望能够提高患者的分子生物学缓解率（MCR），从而降低总体复发率。美国看病服务机构爱诺美康了解到，总计入组185例患者，所有患者化疗前1天接受375mg/m2利妥昔单抗处理。
美国看病服务机构爱诺美康了解到，相关情况中，标危组利妥昔单抗总计治疗8个疗程，而高危组利妥昔单抗治疗3个疗程后、行异基因造血干细胞移植。与既往资料相比，增加利妥昔单抗的应用，在完全缓解率、早期死亡率方面，与单纯化疗相比未见明显统计学差异。
数据统计发现，在微小残留负荷清除速度、获得分子生物学缓解时间方面，利妥昔单抗联合化疗方案（16周）、明显优于既往单纯化疗方案（89周）。美国看病服务机构爱诺美康了解到，研究结果提示，标危组3年持续完全缓解率为64%，高危组3年总体生存率为54%，均比既往单纯化疗方案的疗效、明显提高。
之后有过报道，将利妥昔单抗与Hy-perCVAD方案联合治疗CD20（+）BCR/ABL（-）B-ALL患者，虽然总生存率较既往单纯化疗明显提高，但差异却无统计学意义。美国看病服务机构爱诺美康了解到，进一步亚组分析显示，青年组患者（<60岁）在3年持续完全缓解率（70%）、总体生存率（75%）以及微小残留转阴比例（81%）方面，均较既往单纯化疗方案，要明显提高。
美国看病服务机构爱诺美康了解到，目前对于CD20（+）B-ALL患者，是否应将利妥昔单抗、常规加入传统化疗这一问题，暂无定论。
但是有更多因素，倾向于在成人青年患者中、如CD20抗原表达阳性，利妥昔单抗联合常规化疗、可使患者进一步获益。美国看病服务机构爱诺美康了解到，特定情况如针对儿童患者，是否也应如此，目前临床上也暂无结论。
