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抑制信号转导可对血管生成产生优势

多年来，肿瘤的免疫治疗一直被寄予厚望；打破肿瘤的免疫逃逸、或解除肿瘤对机体的免疫抑制，是免疫治疗的重要途径。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，细胞程序死亡蛋白-1（PD-1）及其配体（PDL-1）信号通路，在肿瘤免疫抑制中的作用十分重要。

PD-1是存在于活化T细胞上的抑制性受体，肿瘤细胞往往高表达PDL-1。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，机体对肿瘤的免疫耐受，与PDL-1密切相关。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，而MPDL3280A是一种针对PDL-1的单克隆抗体，可封闭肾癌细胞的PDL-1，阻止其与PD-1结合，从而解除肿瘤对机体的免疫抑制，引导T淋巴细胞发挥对肿瘤细胞的杀伤作用。

ASCO会议上，一项有关MPDL3280A的I期肾癌研究提示，这一新颖的免疫治疗手段，可望在晚期肾癌治疗中取得疗效。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，结果显示，MPDL3280A在各个剂量级均可使肿瘤缩小，50%患者在治疗24周时保持无进展生存，其疗效与PDL-1和IL-17的表达水平相关；MPDL3280A耐受性良好，未见药物相关间质性肺疾病。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，作为一个多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，安罗替尼能抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2/KDR和VEGFR3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4）、干细胞因子受体（c-KIT）、血小板源生长因子受体（PDGFRp）等激酶活性。

对于抑制VEGFR2介导的下游信号转导，通常可以抑制肿瘤新生血管生成；其特性与舒尼替尼相似，安全性较其更有优势。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，而使用过小分子药物后，存在治疗失败或无法耐受的情况。