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血压增高在患者临床上的预测价值

发布日期:2019-11-18

Ryanne等回顾性分析了,84例接受贝伐珠单抗治疗的mCRC患者,结果罹患高血压与未出现高血压的患者比较:调整的死亡HR为0.32(P=0.03),调整的进展风险为51%(P=0.02),高血压毒性可能与预后相关。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到,除了血压增高,治疗后血压的短时下降,也提示有预测价值。Kanai等回顾性分析、81例接受贝伐珠单抗治疗的mCRC患者,结果30%患者观察到一过性平均2.67kPa(20mmHg)的收缩压下降,血压下降患者TTF、比未下降患者显著延长。

Formica等也分析87例、化疗联合贝伐珠单抗治疗的mCRC患者,结果发现基线CA199正常是PFS独立的预测因素。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,相关学者收集34例接受F0LFIRI、联合贝伐珠单抗治疗的mCRC患者资料,单因素分析显示:基线时正常凝血酶-抗凝血酶复合物、AKP、LDH、CA125水平,与更优的PFS、TTF、OS相关。

化疗联合.JPG

海外治疗服务机构爱诺美康了解到,相关的多因素分析,仅有CA125是PFS、OS独立的预测因素。并且,贝伐珠单抗主要副作用是:血压升高、蛋白尿、出血、胃肠穿孔、伤口愈合延迟和动静脉血栓事件。

而针对受体融合蛋白阿柏西普(Aflibercept)来说,它是一种新型血管生成抑制剂,其为一种可溶性重组诱饵型VEGFR。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,它是将VEG-FRI的第2免疫球蛋白(Ig)域、与VEGFR2的第3Ig域融合后,再与人IgGl的恒定区Fc融合而成的完全人融合蛋白。

一般情况下,它可以与VEGF-A的所有亚型和相关胎盘生长因子(PGF)结合(VEGF-A和PGF均为血管生成因子,能刺激新血管生长),其与VEGF结合的亲和力较Bevaeizumab高约800倍,是一极具临床应用价值的抗血管生成剂。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,之后获美国FDA批准,与F0LFIRI化疗方案(亚叶酸+氟尿嘧啶+伊立替康)联合,可用于治疗成人结肠直肠癌。