海外看病 活性细胞如何发挥调节作用
发布日期：2019-11-18海外看病领域曾有报道，tan分为两种功能截然不同的类型，N1型和N2型。海外看病服务机构爱诺美康了解到，其中N1型TAN具有抗肿瘤的作用，而N2型TAN则可能通过多种机制促进肿瘤进展。
这些机制包括：一是诱导一氧化氮合成酶的表达，致活性氧的释放来诱导癌基因的基因突变；二是降解免疫球蛋白、补体和受体，阻断TNF介导的细胞凋亡途径，促进肿瘤细胞增殖；三是分泌基质金属蛋白酶MMP-9、及促血管形成因子，促进肿瘤局部血管生成等。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，通常来说，肿瘤局部抑制因子等增多，可诱发免疫系统中相关细胞发生变化；还可以自分泌或旁分泌免疫抑制因子。海外看病服务机构爱诺美康了解到，免疫抑制因子主要有TGF-p、IL-10、VEGF等，TGF-p是目前已发现肿瘤诱导产生的、更强的免疫抑制因子。
有数据表明，它可以诱导Treg细胞、TAM、MDSC的产生，阻止免疫球蛋白的合成，阻止CTL对肿瘤细胞的识别。海外看病服务机构爱诺美康了解到，同时TGF-p也能对其他免疫活性细胞、如NK细胞和单核细胞等，起负性调节作用。
此外，TGF-p还可诱导内皮细胞和肿瘤细胞中、基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达分泌，和激活导致内皮细胞从基底膜上脱离，促进肿瘤的侵袭转移。海外看病服务机构爱诺美康了解到，对于IL-10，它则是一种多功能免疫抑制因子，不仅可抑制APC在肿瘤组织的浸润、分化、成熟及对抗原的趋化反应，还可诱导其表面MHC-I类分子和共刺激因子CD80、CD86等低表达或不表达。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，这种情况，能使抗原刺激后的特异性DCs成熟功能发生障碍，影响其抗原递呈功能。此外，IL-10还可通过抑制Thl细胞、CTL、NK细胞、巨噬细胞等的功能，及抑制肿瘤细胞表面MHC-I类分子的表达，以使肿瘤细胞丧失对CTL杀伤的敏感性。海外看病服务机构爱诺美康了解到，有研究发现，它还能抑制机体的抗肿瘤免疫反应等。
