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出国看病 细胞表面抗原存在表达缺失

有临床数据发现，肿瘤细胞的漏逸存在于肿瘤早期，少量肿瘤细胞不足以刺激免疫系统、产生有效的免疫应答。出国看病服务机构爱诺美康了解到，待肿瘤形成细胞集团时，肿瘤抗原的突变、使得免疫系统不能识别和应答，这一现象被称为“漏逸”。

免疫选择上，肿瘤一般由单克隆及其不同亚克隆细胞构成，各亚克隆的肿瘤抗原的免疫原性强弱不一。出国看病服务机构爱诺美康了解到，免疫原性强的肿瘤细胞、会引起宿主明显的免疫反应，并有选择性地被机体消除。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，而免疫原性很弱的肿瘤细胞，不能引起有效的抗肿瘤免疫反应，可以逃避机体的免疫监视、并有选择性地存活下来。通常情况，还能不断增生形成肿瘤，这种现象称为“免疫选择”。针对MHCI类分子表达的减少，一般是由于CD8+T细胞只识别、与MHCI类分子提呈的相关抗原；且肿瘤细胞上MHCI类分子表达的任何改变，都可能影响CTL介导的免疫应答。

多数肿瘤细胞表面MHCI类分子表达降低或缺失，影响MHC-抗原肽-TCR复合体形成，T细胞不能识别肿瘤细胞表面抗原，肿瘤细胞因此逃避免疫细胞的识别和攻击。出国看病服务机构爱诺美康了解到，研究发现，在甲状腺癌、喉癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌和结肠癌等中，肿瘤细胞表面MHCI类抗原、会不同程度表达降低或缺失。

并且有数据证实，其表达的变化影响着肿瘤免疫治疗的疗效。出国看病服务机构爱诺美康了解到，对免疫治疗敏感的肿瘤、患MHC-I表达较冶疗前增加，而冶疗耐受的患者其表达则依然降低；这种情况提示、MHC-I表达的恢复是肿瘤免疫治疗的关键。

出国看病领域有研究表明，若将MHCI类基因转染肿瘤细胞株，可使其成瘤性及转移率降低或消失。对于具有免疫原性的肿瘤细胞，T细胞介导的细胞免疫起着重要作用。

未致敏T细胞的活化，不仅需要TCR与肿瘤抗原结合提供的第一信号，还需要由抗原递呈细胞APC、或肿瘤细胞上的协同刺激分子CM共同作用。出国看病服务机构爱诺美康了解到，细胞间黏附分子、血管细胞黏附分子、B7家族分子等与T细胞上的CM受体结合后，才会提供相应的第二信号。