西妥昔单抗在转移性结直肠癌的应用
发布日期：2019-11-18针对一些调控血管生成的机制，通常并不会依赖VEGF及其受体，而是通过涉及众多配体、及其受体的旁路（如血管生成素及其受体、肝配蛋白B2、EphB4、Delta和Notch）等来发挥作用。海外就医服务机构爱诺美康了解到，而血管生成素-1与tie-2的结合，一般可以激活PI3K/AKT/mTOR等信号级联。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，有些情况下，肝配蛋白B2和EPhB4的结合，也能刺激形成新的毛细血管；Deha信号激活Notch通路，以导致新生血管的形成。还有分析表明，IL-8在血管生成中是重要的因子，以VEGF非依赖形式，来调控缺氧环境下血管形成。
事实上，携带特定的IL-8基因多态性（T-251A），在HI期结直肠癌的患者中、也有提示其预后不良。海外就医服务机构爱诺美康了解到，对于RAS野生型结直肠癌的靶向治疗方面，相关靶向药物的出现，也为RAS野生型结直肠癌的治疗、带来了新希望。
在化疗基础上联合靶向治疗，能进一步延长了患者的生存期。海外就医服务机构爱诺美康了解到，目前RAS野生型结直肠癌的靶向治疗药物，包括：以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的单克隆药物，代表药物为西妥昔单抗和帕尼单抗；以血管内皮生长因子（VEGF）为靶点的单克隆药物，代表药物是贝伐珠单抗。
针对EGFR通路靶向药物生长因子，如表皮生长因子（EGF）及其受体（EGFR），可能参与结直肠癌细胞生长的自分泌或旁分泌控制，或是血管生成和转移。海外就医服务机构爱诺美康了解到，两种表皮生长因子受体的靶向单克隆抗体，包括西妥昔单抗（爱必妥）以及帕尼单抗（维克替比），它们在治疗转移性结直肠癌（mCRC）中有积极作用。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，西妥昔单抗是一种人鼠嵌合的单克隆抗体，可高选择性地与EGFR结合、从而抑制EGFR介导的细胞内信号转导。帕尼单抗是一种全人源化的单克隆抗体，也是针对EGFR靶点的药物。
通常，这2种药物都作用于EGFR、及其下游的信号转导通路，可通过促进细胞周期停滞和细胞凋亡、抑制血管生成和转移等，起到抗肿瘤作用。海外就医服务机构爱诺美康了解到，目前西妥昔单抗和帕尼单抗，在国外均已被批准用于、KRAS野生型转移性结直肠癌患者的相关治疗。
