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肿瘤治疗后容易转移的根源有哪些?

发布日期:2019-10-18

肿瘤血管生成抑制剂(TAI),一般主要作用于肿瘤血管基底膜。通过特异性抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖,与促血管生长因子相拮抗,能抑制或破坏肿瘤血管生成,切断肿瘤的营养来源而饿死肿瘤。海外就医服务机构爱诺美康了解到,肿瘤血管生成是一个涉及多种细胞增殖、凋亡、迁徙、整合、ECM降解,以及结构重塑的复杂过程。

海外就医服务机构爱诺美康了解到,针对该过程中的任何一个环节,在理论上均可阻断血管的生成,贝伐单抗是一种抗VEGF单克隆抗体,获得FDA批准与化学药物联合使用。作为转移性结直肠癌的一线治疗药物,成为第一个成功上市的抗肿瘤血管生成药物。海外就医服务机构爱诺美康了解到,目前,抗血管生成治疗,已经应用于多种癌症的治疗,其具有高效、低毒、不易产生耐药性的特点,在肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景。

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根据血管生成抑制剂作用靶点的不同,将其分为多种:直接作用于受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,如ramu-cirumab,通过与VEGFR结合,抑制配体与VEGFR结合而发挥抗血管生成作用;直接作用于RNA的抑制剂,如环磷酰胺;直接作用于VEGF的抑制剂,如贝伐单抗;作用于基质金属蛋白酶抑制剂,如marimastat可有效抑制细胞外基质降解;作用于整合素蛋白的拮抗剂,如vitaxin可致血管内皮细胞调亡;直接作用于血管内皮细胞的抑制剂,如恩度、内皮他丁等。

甚至还有非特异性血管生成抑制剂,如沙利度胺、丙戊酸等。海外就医服务机构爱诺美康了解到,在天然药物成分中,具有潜在抑制血管生成的物质,如参一胶囊、去甲斑蝥素等,也能抑制肿瘤血管生成。

海外就医服务机构爱诺美康了解到,在肿瘤干细胞与肿瘤微环境中,TSC是一类具有无限自我更新、增殖、有限分化和肿瘤形成能力的细胞,有人也称之为肿瘤起始细胞、或干细胞样瘤细胞。海外就医服务机构爱诺美康了解到,目前,国外对肿瘤干细胞的来源尚有争议。

争议主要有以下两种观点:一是认为肿瘤细胞来源于正常干细胞,肿瘤干细胞包含于肿瘤细胞中;二是在所有的肿瘤细胞中,只有很小一部分细胞、具有形成并维持肿瘤生长和异质性的能力,被认为是肿瘤起始形成的细胞。海外就医服务机构爱诺美康了解到,肿瘤干细胞是肿瘤经治疗后、易复发和转移的根源,也是肿瘤耐药的重要原因。