Tagrisso加化疗能帮助肺癌患者活得更长吗？
发布日期：2025-09-11阿斯利康发布新闻稿称，在塔格里索（奥希替尼）基础上添加化疗，相较于单独使用塔格里索，可提高新诊断晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的总体生存率。
专家观点：支持联合治疗作为标准方案
Pasi A. Jänne博士在新闻稿中表示，肺癌治疗旨在延长生存期、改善患者体验，尤其在一线治疗中，患者治疗持续时间长且大多仍活跃。FLAURA2试验的积极结果支持塔格里索单药或联合化疗，作为1线晚期EGFR突变肺癌患者的标准治疗，凸显了联合治疗在当前临床环境中的显著益处。鉴于FLAURA2未对疾病进展后的后续治疗选择设限，观察到的生存益处尤为突出。Jänne是Dana-Farber癌症研究所转化医学和胸部医学肿瘤学家的高级副总裁，也是FLAURA2试验的首席研究员。
生存期分析：联合化疗展现一致益处
最终的总生存期（OS）分析显示，Tagrisso联合化疗具有持续生存益处，证实了中期结果趋势，且基于先前报告的主要终点数据，该数据呈现了此类环境中报告的最长中位无进展生存期（PFS）。
中期分析时数据成熟度为41%，Tagrisso联合化疗与单独使用相比，显示出有利的OS趋势。在预先指定的亚组，包括性别、种族、EGFR突变类型、年龄、吸烟史、表现状态和脑转移情况中，均呈现一致益处。尽管中期分析中OS结果无统计学意义，但关键进展后结果提供了支持。
Tagrisso加化疗在首次后续治疗、二线治疗进展和第二次后续治疗之间均显示一致益处。作为主要终点，联合用药显著改善PFS，将疾病进展或死亡风险降低38%。根据研究者评估，中位无进展生存期延长8.8个月；根据盲法独立中央审查，中位有进展生存期缩短9.5个月。所有预先指定亚组均观察到具有临床意义的PFS益处。
安全性分析：副作用可控，治疗中断比例低
长期随访显示，Tagrisso加化疗的安全性与其已知效果一致。联合用药副作用发生率较高，主要源于化疗，但两组因副作用或药物相关毒性中断治疗的比例均较低。
阿斯利康肿瘤血液学研发执行副总裁Susan Galbraith表示，这些令人振奋的总体生存率结果，为Tagrisso作为EGFR突变肺癌骨干疗法提供了广泛证据，表明Tagrisso加化疗可显著延长一线晚期患者生存率。此前试验已表明，单药治疗在早期和晚期疾病中均有生存益处。凭借强大的生存效益和可耐受的安全性，该组合有望帮助患者延长生命，同时维持生活质量。
