基因技术能否进行肿瘤预测判断？
发布日期：2019-06-12在剖面上的肾上腺腺瘤，经常有完整的包膜并呈均质性，并且没有转移。但是肾上腺癌较大，不均质肿瘤伴坏死，会有血管和包膜的浸润。出国就医服务机构爱诺美康了解到，有多种组织学诊断被推荐，但是更常用的是Medeiros和Weiss所描述的相关依据。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，它有九个组织学特点：高核分级、有丝分裂分级大于5个有丝分裂或高倍视野（HPF）、非典型性有丝分裂、亮细胞所占比例低、结构弥散、坏死、静脉受侵、正弦曲线型侵犯和包膜受侵。出国就医领域根据这些标准，可以给每个患者进行Weiss评分（0-9分）。
通常来说，恶性肿瘤满足四个以上的组织学标准，三个更常见的是：有丝分裂分级大于5个有丝分裂/50HPF、非典型性有丝分裂和静脉受侵。出国就医服务机构爱诺美康了解到，有丝分裂率是重要的一个标准，不仅可以区分良恶性，而且还可以预测肾上腺皮质癌的临床预后。有高有丝分裂率的癌症患者，无疾病生存期要短于那些、有低有丝分裂率的癌症患者。
出国就医领域发现大多数肾上腺皮质癌较大，但是单就大小来说，大小对生存时间没有影响或影响极小。根据细胞分化的程度，肾上腺皮质癌被分为高分化或者退行性。出国就医服务机构爱诺美康了解到，尽管与退行性相比高分化癌的侵袭性较低，但是细胞分化并不能脱离有丝分裂率、来预测生存期。
免疫组化正在用于肾上腺皮质癌的研究，增殖标记物如Ki67有助于确定良恶性、恶性程度和预测肿瘤的复发，Ki67的标记指数范围从1%〜26%。出国就医服务机构爱诺美康了解到，KaplanMeier分析显示：标记指数>7%的患者、无疾病生存率明显降低。
另一个标记物是D11，黑色素A和嗜铬蛋白A、有助于发现肾上腺皮质起源的肿瘤。出国就医服务机构爱诺美康了解到，将来利用基因芯片技术、可以发现特异性基因突变，不仅有助于诊断，还可以对每个肿瘤进行恶性分级和预测预后。
