出国治疗 强化疗方案能否获得根治？
发布日期：2019-05-08根据多项试验数据发现，异基因移植是治愈MDS的潜在方法，但移植的时机尚有争议。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，有研究认为高危组、原始细胞高、严重中性粒细胞减少、输血依赖以及有差的细胞遗传学异常的患者，具有适应证。
一般来说，低危患者疾病稳定，保守治疗也可有较长的生存期；除非疾病进展，通常不适合进行移植。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，预处理方案与AML相似，且非清髓移植在部分患者取得成功，其DLI也可使部分移植后复发的患者，再次缓解。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，移植的效果与FAB分型或IPSS积分相关，处于疾病早期的MDS，移植后复发率<10%，长期无病生存率为50%~60%。而RAEB或RAEB-T患者，复发的风险约为30%，长期生存为30%〜40%；出国治疗服务机构爱诺美康了解到，年轻患者、诊断后尽早移植，生存佳，但是非血缘供者的移植生存差。
治疗相关MDS与原发MDS患者的移植后，复发率相似；治疗相关合并症高，可能是由于这些患者、通常因此前的肿瘤接受了深度的治疗。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，有试验证实，造血干细胞移植、是急性淋巴细胞白血病（all）的有效治疗方法，强化疗方案可使大约70%的儿童ALL获得根治。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，成人ALL患者采用类似方案，治疗效果也有所改善，诱导化疗的缓解率（CK）可达80%〜90%，30%〜35%根治；因此造血干细胞移植，通常用于复发、诱导缓解失败的患者，或者部分高复发倾向的CR1患者。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，目前来说，是否在CR1进行移植，仍存在争议。
多数研究显示，这些患者进行移植并未改善生存，这是由于降低的复发率、被移植相关死亡率所抵消；并且，Ph染色体阳性ALL预后非常差，获得长期无病生存的患者仅不到10%。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，针对异基因移植，可使CR1的患者获得30%〜40%的治愈率，应作为这些患者的标准治疗。
