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结肠癌治疗 代谢产物与弥散效应有关？

试验表明，与静息细胞相比，5-FU主要是对处于分裂状态的细胞具有毒性。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，CD/5-FC联合疗法，可能对处于正常有丝分裂静息期的肿瘤细胞，产生更有效的杀伤；如神经胶质瘤、肝癌和肉瘤等肿瘤细胞。

结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，由于5-FU是一种已知的放射增敏剂，肿瘤局部具有较高浓度的5-FU，能够选择性增加肿瘤细胞对放射的敏感性。

在细胞缺乏P4502B1的情况下，环磷酰胺和异环磷酰胺、不能为其代谢为活性产物，因而不会对细胞产生毒性作用。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，例如环磷酰胺可被肝脏内的P4502B1、转化为4-羟基环磷酰胺，并可由此产生磷酰胺芥子气（一种DNA烷基化剂）和丙烯醛（一种蛋白烷基化剂）。

结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，这些代谢产物，随血液循环作用于肿瘤组织、乃至全身正常组织，导致对正常细胞如具有高增殖指数的造血细胞、和胃肠道黏膜细胞的毒性作用。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，细胞色素P-4502B1可由肝脏细胞合成，但肿瘤细胞中普遍缺乏这种蛋白，因此诱导肿瘤细胞表达细胞色素P-4502B1，可直接促进肿瘤细胞内、环磷酰胺和异环磷酰胺的代谢。

该方法已应用于神经胶母细胞瘤，使其表达细胞色素P-4502B1，促进环磷酰胺的代谢而致敏。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，这种方法还与环磷酰胺代谢产物的、弥散引起的旁观者效应有关，并且不依赖于细胞与细胞间的接触。

结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，其他自杀基因方面，还包括大肠埃希菌基因、编码谷丙转氨酶黄嘌呤鸟嘌呤磷酸转移酶（XGPRT）。XGPRT可把一个黄嘌呤磷酸核糖类似物6-硫代黄嘌呤，转化为6-硫次黄嘌呤核苷一磷酸；结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在细胞内去甲基化后，后者会形成核酸抑制剂。