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淋巴瘤治疗 下调原癌基因能否抑制肿瘤

通过结合和抑制细胞周期蛋白，及依赖性的激酶复合物，p21能够阻止细胞周期进行。淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，通常，P21是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，在癌症的基因治疗方面，p21转入肿瘤细胞可抑制致瘤、和诱导肿瘤细胞凋亡。

淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，肿瘤生长相关基因的下调，及肿瘤基因治疗的另外一种途径，是通过下调原癌基因、和其他与肿瘤发展的相关基因的表达，进而抑制肿瘤的恶性表型。淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，目前已研究了针对特定基因的三螺旋形成、反义寡核苷酸、核酶和RNA介导的干扰（RNAi）技术。

从理论上来说，虽然通过下调基因表达的途径、进行抗肿瘤治疗具有吸引力，但现有的治疗手段尚不足，以对靶基因产生充分的抑制作用，难以逆转肿瘤转化表型或诱导其死亡。淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，三螺旋形成寡核苷酸（TFO）以序列特异性的方式、结合双链DNA，并作为第三链阻止基因转录。

多聚嘌呤或多聚嘧啶TFO，通过Hoogsteen氢键和富含嘌呤的DNA结合；且TFO内的A、C或G与DNA双链嘌呤片段的G相结合。淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，相反的情况是，TFO内的T或A与DNA双链嘌呤片段的A相结合；要使TFOs成为一种抗肿瘤物，必须寻找到一个调节原癌基因转录的富含嘌呤的目标序列。

淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，TFO与靶序列结合，进而下调原癌基因的表达，TFO与DNA双链的结合，会引起DNA空间构象和原子排列的改变，进而影响到DNA蛋白质间的相互作用。淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，由于TFO的结合，转录因子将不能与发生改变了的启动子元件相互作用。