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出国看病 高浓度的前体药物怎样转化？

针对性的治疗基因，在肿瘤基因治疗中取代突变的肿瘤抑制基因，或其他纠正转化的细胞表型的策略，均需要转化每个肿瘤细胞。出国看病服务机构爱诺美康了解到，鉴于现有基因转移系统，在实现这一目标时有缺陷，研发了可以仅限定于肿瘤细胞的转导、或转染的治疗手段。

这一背景下，肿瘤的基因治疗着眼于将编码蛋白的基因导入，被编码的蛋白能够活化前体药物、并继而诱导被转导的肿瘤细胞，及其相邻细胞产生细胞毒作用。出国看病服务机构爱诺美康了解到，编码具有破坏细胞周期、并诱导凋亡的蛋白基因导入，则是另一研究重点。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，可以在肿瘤或正常细胞群中导入、具有调节免疫应答的基因，以诱导抗肿瘤免疫。出国看病服务机构爱诺美康了解到，通常病毒导向的酶或前体药物、治疗若干肿瘤基因治疗策略，是将编码前体药物转换酶的基因导入肿瘤细胞，继而全身性使用无毒性的前体药物治疗。

这一在肿瘤细胞中表达药物的易感基因，方法被定义为“自杀基因治疗”。出国看病服务机构爱诺美康了解到，在细胞中转导并表达前体药物酶，可以将前体药物转换为具有活性的代谢物，进而产生选择性细胞毒作用。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，在常规化药治疗条件下，要在肿瘤局部产生高浓度的药物浓度，通常受到药物本身具有的全身毒性的限制。出国看病服务机构爱诺美康了解到，与其不同的是，全身给予高浓度的前体药物，仅在被转导的肿瘤微环境中，转化为具有细胞毒性的代谢产物，从而提高疗效。