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海外医疗 较高反应率是否存在明显毒性

针对某些治疗的进展情况，通常在大部分去势抵抗的前列腺癌中、可观察到AR的表达和活化；这重新点燃了人们、对于开发可更大限度抑制AR轴的新药物的热情。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，更有效的抗雄激素药物和新型、毒副作用小的肾上腺源雄激素合成抑制剂，现在都处于临床研究中。

其中，包括一种小分子AR拮抗剂MDV3100；在实验条件下，当其他抗雄激素药物起激动作用时，它仍然可以维持阻断AR的能力。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，酮康唑作为二线治疗用药，具有相对高的治疗反应率，但同时亦具有明显的毒性反应。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，相关情况，激发了人们开发新型肾上腺源雄激素合成抑制剂的热情。醋酸阿比特龙可以特异性抑制、肾上腺类固醇合成途径中的17cx羟化酶；海外医疗服务机构爱诺美康了解到，该研究以摘要形式总结了I期和II期试验阶段结果，指出这一药物在CRPC中的临床价值。

目前，醋酸阿比特龙联合泼尼松治疗方案，正在用于多西他赛治疗失败的、转移性前列腺癌患者中进行n期随机试验。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，另一进入I期试验阶段的药物为BN83495，它是一种类固醇硫酸酯酶抑制剂，可以阻止全身的DHEA硫酸盐转化为DHEA。

海外医疗领域发现，Brodie等人已开发出一种新型类固醇药物，它可同时抑制AR和C17，20裂解酶，目前该药正处于临床试验前的模型检测阶段。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，对于激素抑制疗法的治疗地位、潜在功能的治疗手段的使用，例如将大剂量抗雄激素药物作为一线治疗手段等等。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，对于抗雄激素撤除反应的发现，更新了人们对二线内分泌治疗手段的应用观念，并迫使临床重新思考、激素抵抗性前列腺癌的含义。