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出国看病 转运蛋白如何实现活化功能?

发布日期:2019-05-05

在作用机制方面,雄激素是正常前列腺组织增殖、和凋亡的主要调控因子。出国看病服务机构爱诺美康了解到,在对雄激素敏感和依赖的前列腺中,雄激素一方面可以通过长期刺激细胞增殖、来调控前列腺上皮细胞总数(雄激素的激动作用),另一方面还可以抑制一些、特定的上皮细胞和内皮细胞的凋亡速率。

出国看病领域发现,如果不能长期维持足够的全身雄激素水平,例如接受了雄激素去势治疗,雄激素依赖性前列腺上皮细胞和内皮细胞,将会迅速死亡。出国看病服务机构爱诺美康了解到,此过程通过细胞内能量激活生化,和形态学上的级联反应实现。

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通常,这种情况被称作细胞程序化死亡或细胞凋亡。出国看病服务机构爱诺美康了解到,分子水平的研究证明,雄激素通过与特异的胞核受体结合,能诱导雄激素受体构象改变,来实现其相关功能。

出国看病服务机构爱诺美康了解到,雄激素受体具有N-末端活性域、C-末端配合体结合域和位于中央、包含两个锌指结合单元的DNA结合域的多域结构;其受体与雄激素配体特异性结合,又使其构象发生改变。出国看病服务机构爱诺美康了解到,这使得结合的雄激素受体、与其他核蛋白结合后,会产生转录复合体。

当它与受雄激素调控的、基因启动区中的雄激素反应性元件相结合,会活化或抑制特定基因的表达。出国看病服务机构爱诺美康了解到,此过程中先形成活化的转录复合体,产生定向位点的染色体重排,进而增加靶基因的表达。

出国看病服务机构爱诺美康了解到,一些特定环境下,Src-1基因属于AR的共活化因子,其通过活化自身的组氨酸乙酰基转运蛋白(HAT)、及与激动结合受体的多种相互作用,而实现它在转录活化过程中的功能。