出国就医 严重毒性反应者应减少给药
发布日期：2019-04-14为了降低严重超敏反应的发生机会，给药前大约1小时，患者都要接受预处理治疗，包括H2组拮抗剂，例如苯海拉明50mg口服药物。出国就医服务机构爱诺美康了解到，对于曾经发生过超敏反应的患者，除了推荐使用的组胺和H2组胺拮抗剂进行预处理外，还需给予皮质类固醇进行预处理。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，针对发生临床相应级别神经病变和骨髓抑制的患者，推荐进行剂量调整和治疗延迟；而发生II度神经病变、并持续至少7天或DI度病变持续不足7天的患者，建议给药剂量减少20%。出国就医领域有数据表明，对于出现长时间m度神经病变、或任何IV度毒性的患者，建议停止治疗。
那些出现中性粒细胞计数较小、且持续至少7天或伴发热，血小板计数<50000/fxl伴有出血的患者，也建议给药剂量减少20%。出国就医服务机构爱诺美康了解到，发生除疲乏、脚底手掌赤式感觉迟钝，和关节痛肌痛外其他类型的m度（严重）毒性反应患者，也建议给药剂量减少20%。
数据表明，任何类型的IV度毒性都建议终止用药。出国就医服务机构爱诺美康了解到，有研究显示，在伴有轻度到严重肝损伤患者中使用ixabepilone时，当患者的胆红素水平波动在正常值上限（ULN）的1〜1.5倍范围，或AST水平超过ULN并伴有胆红素升高低于ULN1.5倍时，ixabepilone的AUC值会增长22%。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，只要患者的胆红素水平超过ULN的1.5〜3倍，ixabepilone的AUC值就增长30%。少部分伴有严重肝功能不全的患者，可以耐受10〜20mg/m2单药治疗；出国就医领域还发现，伴有AST或ALT升高至ULN10倍以内、和胆江素水平升高至ULN1.5倍以内的患者，推荐单药治疗。
