fda批准Belantamab Mafodotin联合硼替佐米和地塞米松治疗R/R多发性骨髓瘤
发布日期：2025-11-26DREAMM - 7研究的设计
试验类型：开放标签试验
研究对象：复发/难治性多发性骨髓瘤患者
入组条件：符合条件的患者之前至少接受过1次治疗，但之前没有接受过BCMA靶向药物，对抗CD38治疗也不难治。
治疗方案：患者接受BVd（贝兰塔单抗 - 镁氟丁 - blmf联合硼替佐米和地塞米松）或DVd（daratumumab联合硼替佐米和地塞米松）治疗。
BVd治疗多发性骨髓瘤的安全性
在DRAMM - 7中观察到的BVd（n = 242）最常见的3级或更高不良反应情况如下：
眼部相关不良反应
最佳矫正视力下降：57%
角膜检查结果下降：72%
视力模糊：22%
干眼：7%
畏光：2%
眼睛异物感：3%
眼睛刺激：5%
眼睛疼痛：0.8%
白内障：8%
视力障碍：5%（原文此处“5%（6%）”可能存在表述错误，推测为5%）
其他不良反应：发热：0.4%
