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乳腺癌治疗 细胞减少是否存在持续时间

国外曾有报道，华法林和紫杉类药物的相互作用，可能是蛋白结合移位效应所致。乳腺癌患者使用曲妥单抗联合紫杉醇治疗，较紫杉醇单药治疗，充血性心力衰竭的发生率更高，但是机制仍不明确。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，与聚氧乙烯化蓖麻油紫杉醇相比，尽管PBPP1相关的临床试验较少，但是临床前研究发现，其药物相互作用的情形极为相似。

在体外，西咪替丁、雷尼替丁、地塞米松不会影响蛋白与PBPPI中的紫杉醇结合。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，尽管紫杉醇代谢被许多药物抑制，比如酮康唑、维拉帕米、地西泮、奎尼丁、地塞米松、环孢素、替尼泊苷、依托泊苷以及长春新碱；但是在体内正常给药情况下，无法达到体外实验需要的药物浓度。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，体外视黄酸和一种特殊的CYP2C8抑制剂，也会抑制主要代谢产物6a-羟基紫杉醇的形成；与聚氧乙烯化蓖麻油紫杉醇类似，PBPPI给药后，其中紫杉醇的药动学可能会发生改变。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，通常来说，这是与底物、诱导剂或CYP2C8和CYP3A4抑制剂相互作用的结果。

针对毒性反应概况上，紫杉类药物的主要毒性反应为骨髓抑制；但尽管结构相似，不同药物之间的毒性反应谱，还是存在明显不同的。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，紫杉醇的主要毒性是中性粒细胞减少，通常在给药后8~10天出现，且基本在15〜21天恢复。

乳腺癌治疗领域介绍，对于严重的中性粒细胞减少，主要的临床治疗策略基于目前、可以提供的更佳治疗骨髓抑制的方法；但是中性粒细胞减少，基本上没有蓄积性。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，针对严重中性粒细胞减少的持续时间，即使在既往接受过很多治疗的患者中，也是短暂的。