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乳腺癌治疗 抗癌药物存在哪些作用靶点

除去能改变微管稳定性的微管蛋白突变外，目前一些微管作用蛋白，也被证实能影响分子靶向治疗药物（MTTDs）的敏感性，包括MAP-4，有丝分裂素和tau。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，有丝分裂素的过表达，被发现能降低微管的聚合和稳定性，而过表达的MAP-4也存在相反作用。

因此，研究预测这些蛋白水平的改变，能直接影响MTTDs肿瘤细胞的敏感性。事实上，乳腺癌细胞株内有丝分裂素的上调，被证实能降低微管的聚合，并能显著降低紫杉酚的结合，之后再降低细胞对药物的敏感性。

相似的，在2株紫杉酚耐药的乳腺癌细胞中，也发现有丝分裂素的过表达，虽然在其P-微管蛋白基因还存在点突变。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，与有丝分裂素相反的是，MAP-4表达的上调与长春生物碱的耐药增加，和对紫杉酚的敏感性增加相关。

有趣的是，有丝分裂素和MAP-4都受到TP53的调节。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，MAP-4的转录受到野生型TP53抑制的失活后，还会导致MAP-4表达增加，进而伴随肿瘤细胞对紫杉酚的敏感性增加，和对长春生物碱耐药性增加。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，TP53表达突变的细胞内，有丝分裂素水平增加对紫杉酚敏感性也会增加，而其他的研究表明，野生型TP53细胞暴露于DNA损害药物时，会导致对长春新碱的敏感性增加、和对紫杉酚耐药性增加。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，异位的TP53突变的癌细胞，与紫杉酚的细胞毒性增加也相关。

总的来说，这些结果表明肿瘤细胞内TP53水平，对MTTDs的敏感性有重要意义，并能将其运用于抗微管药物化疗的选择。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，抗癌药物灭活或运输系统的许多途径，都可能是肿瘤对一些药物耐药的药理学靶点。