爱诺美康

出国看病 药物联合会不会产生交叉反应

对那些耐药的因子，国外临床也有了较为深入的理解，以此也能产生更为有效的治疗方式。例如，药物对于某种特定的肿瘤，只有一个活性中心，但是选择交叉耐药、能避免通过选择很多的活性中心。出国看病服务机构爱诺美康了解到，这就希望积极选择交叉反应的药物联合化疗，那样消除肿瘤的速度将会很快。

这种情况下，也可以防止多重耐药肿瘤细胞的克隆生长；而另一种方法是，发展治疗针对逆转或规避临床耐药的策略。出国看病服务机构爱诺美康了解到，通常情况下，在针对介导的耐药方面，起初MDR1/ABCB1原来的表型之前，Tsuruo和他的同事们指出了，经过维拉帕米治疗的白血病的细胞，可以使长春新碱或阿霉素耐药的机体，恢复部分的抗癌药物灵敏度。

此外，这个维拉帕米增强抗肿瘤药物的细胞毒性，针对的是特殊的耐药，但是它不能增强本细胞的敏感性。出国看病服务机构爱诺美康了解到，它的作用机制是，增加了长春新碱和阿霉素的蓄积；这些结果表明，在耐药细胞中，长春新碱印阿霉素、共享同一个对维拉帕米调制敏感运输的系统。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，众多的药物被研究，在经典耐药细胞系里能逆转药物的蓄积，其中包括几个钙通道阻滞剂，如吩噻嗪类5调蛋白抑制剂、环孢素A和环孢素A衍生物及其他化合物等。出国看病服务机构爱诺美康了解到，虽然这些药物逆转MDR的机制，目前不是完全清楚，但可以确信的是它们与P-糖蛋白之间有直接交互作用，这样就干扰了抗肿瘤药物的外排活性。

临床上已经有经验使用MDR逆转剂，为其他治疗提供了继续治疗的可能性；这些药物已在进行一些临床试验，旨在难治性肿瘤的常规治疗中、提高抗肿瘤活性。出国看病服务机构爱诺美康了解到，目前虽然已经有一些呈现出令人鼓舞的研究，如显示与耐药小鼠模型P-糖蛋白抑制剂的疗效，然而更有用的早期临床试验、只被限于治疗难治或复发的恶性肿瘤中。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，使用MDR逆转剂在治疗人类固体肿瘤方面，已普遍令人失望。更近的两个阶段性研究表示，是一种环孢素A非免疫抑制剂的类似物，联合紫杉醇和阿霉素治疗—期卵巢癌，未能表现出比较有说服力的效果；出国看病服务机构爱诺美康了解到，其部分缓解率只能达到9%，并且还降低了耐药力度。