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出国就医 抗肿瘤药物都会产生哪些毒性

临床上如何选择血管内给药，比如在肝动脉内注射氟尿嘧啶脱氧核苷，治疗肝脏疾病已达到更好的药理作用等，也一直是经常探讨的问题。出国就医服务机构爱诺美康了解到，还有一些药物，如顺铂在卵巢癌患者的腹膜腔注射给药，博来霉素在实体瘤患者的胸膜腔内给药，以及阿糖胞苷在白血病患者的鞘内注射给药，都是腔内给药的例子。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，虽然口服给药是更方便和廉价的给药方式，但是它会导致在同一个患者和患者间、生物利用度的不一致。目前，也有越来越多的关于皮下和肌内注射的、药物代谢动力学数据；其药物向靶细胞的运输时，也会取决于血流速度。出国就医服务机构爱诺美康了解到，通过肾脏或者胆汁途径排泄，是药物清除的主要机制，除此之外，很多药物会随着血流到达体内较大器官，并逐渐代谢成低活性或者无活性的代谢产物。

药物与血浆蛋白结合后，可有效降低游离药物浓度，这可能是进入靶细胞的血中总药物浓度的一部分。出国就医服务机构爱诺美康了解到，大多数抗肿瘤药物，需要进入细胞后才能产生细胞毒性，其药物跨膜通道的机制也有很多，包括被动扩散、简单扩散和主动转运；而被动扩散透过质膜的脂质双分子层结构的速率，与药物分子的大小、脂溶性和所带电荷成比例。

如果细胞外药物浓度是恒定的，药物在细胞内的蓄积将会持续，直到细胞摄入药物的速度、与药物排出细胞的速度达到平衡。出国就医服务机构爱诺美康了解到，这个时候细胞内和细胞外的药物浓度，达到一种动态平衡。如果细胞内药物不与其他物质结合，或者代谢的话，随着胞外药物的清除，胞内药物水平也随之下降。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，被动扩散过程的一个重要特征是，它不会饱和，即只要胞外药物浓度增加；进入胞内的药物也会成比例增加，这样一来，药物在胞内能达到较高的药物浓度。出国就医服务机构爱诺美康了解到，被动扩散是一种高度低效率，和非特异性的过程，但是在介质介导的转运过程无效的时候，比如甲氨蝶呤耐药的时候，仍不失为一种重要的药物摄入机制。