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出国就医 药物增加对正常组织的影响？

通常来说，MTHFR酶能调控叶酸代谢的相关水平，从而对抗核苷酸合成或DNA甲基化通路。出国就医服务机构爱诺美康了解到，一个经常被研究的多态性是MTHFR基因的A1298CSNP，其MTHFR基因的C677T和A1298C这两个SIVPs，对5-甲基四氢叶酸相关水平有影响，所以会影响细胞对甲氨蝶呤的敏感性。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，多态性同时也有利有弊，它可以增加肿瘤对药物的敏感性，但是也能增加药物对正常组织的毒性。基因多态性影响的临床分析很复杂，由于甲氨蝶呤给予的剂量相差可能很大；所以随着MDR1/ABCB1药物基因组学的研究，临床研究又产生了许多冲突的结果。

由于MTHFR多态性在疗效与毒性上的效果，两个其他基因的多态性，也会参与甲氨蝶呤的多态性，及胸苷酸合成的非编码区的删除功能。出国就医服务机构爱诺美康了解到，减少叶酸载体基因的G80ASNP，能提供原始但有冲突的证据。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，关于多态性在毒性和疗效上的作用，这些基因都没有在肿瘤等位基因选择方面的研究，就像尝试研究MDR1/ABCB1得到关于SNP的药物抵抗作用一样。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在一个至少涉及五个基因的多态性中，影响伊立替康的疗效和毒性，也正在被研究。

应用药物基因组学信息，预测药物抵抗的复杂性、和克服药物抵抗的策略，是一个巨大的挑战。出国就医服务机构爱诺美康了解到，新技术可能帮助加速药物抵抗相关基因的功能序列分析，然而除非真正认识了多态性的明显突出作用，否则就会像TMPT那样的活性、完全被一个SNP消除。

基于遗传学知识，来决定更优的和无毒的治疗，目前是一个有潜力但难以做到的目标。出国就医服务机构爱诺美康了解到，潜在的临床应用，会以避免或克服耐药性为由时行探讨；而克服化疗失败的办法中，一般也包括了努力防止出现耐药的情况等。