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肺癌治疗效应可能会对后期药物敏感

患者间药代学变异的重要性，可以通过伊立替康和6-巯基嘌呤的合成药物来解释，该混合药物被推荐在UGT1A1、和巯基嘌呤甲基转移酶（TPMT）酶活性降低时，减量使用。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，患者自身的药代学变异情况上，虽然目前已经能很好地进行解释。

但在一些特定环境中，患者间的药代学变异很显著，且患者自身的药代学差异（只有一个患者）还有待阐明。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，肿瘤学家常常需要面对重复用药后、不断增加的骨髓抑制，临床设想是化疗的累积效应，使患者对后续剂量更加敏感。

也可能的是，患者对药物的清除率降低使药物暴露增多。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，当相关功能发生改变时，这种情况可能会增加；且由于进展性疾病（输尿管堵塞）、综合治疗（体液耗尽）或者治疗的毒性（卡铂）等，会使其功能改变，所以相似的功能会随着时间提高，使真正的药物暴露减少。

肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，这种情况下，药物功能会同样引起改变，且药物清除率改变会使药物毒性增加，如长春碱延长持续注射就是一个例子。

这样一来，临床医师必须谨慎关注患者的初始剂量的疗效，以更小化试行；由于患者自身药代学变异，可能会导致一些预想不到的风险。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，另外有数据证实，患者自身药代学变异的可能因素，就是个体的生物节律等。