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乳腺癌治疗时药物浓度发生延迟的原因

有些情况，由于清除率与剂量无关，且清除率与给药方案也无关，所以这就表明了，药物浓度的瞬时变化速率，只取决于现实浓度。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，无论药物浓度多高，其半衰期都是恒定的，该原理的另一含义表明：药物暴露（AUC）不会受药物治疗计划的影响。

例如，60mg/m2单剂量的多柔比星治疗后，其曲线下面积与连续3天（或3周）单剂量给药的全部曲线下面积相同，这与等剂量静脉注射的曲线下面积也相平。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，第二层含义是曲线下面积，与剂量成比例关系。

这种情况意味着，如果估计60mg/m2剂量下曲线下面积，会有超过50%的可能估计曲线下面积。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，有些模型假定药物以瞬时单剂量给药，并且药物的完全分布也是瞬时的，这些假设往往是无效的。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，如果药物是缓慢的单剂量或者静脉给药，这个模型需要在注射期间进行校正；其给药期间，药物浓度的情况也可能增加。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，当静脉注射结束后，如果是瞬时单剂量给药的话，药物浓度也会以相同的速度发生延迟。

药代动力学的数据显示，可能会更为复杂，可能更适合于多室模型，并常为二室或者三室模型。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，需要强调的是，临床所说的房室是理论上的，它与解剖学或者生理上过程并不相关；且—室房室模型的线性药代动力学，从起始浓度开始，就可以预测药物服用后的瞬时分布。