肺癌治疗 药物活性会不会受低剂量影响
发布日期：2019-03-21国外有一项1期试验的剂量增加方法，是由Collins和其同事提出的，目前偶有使用，此法也称为药理学指导的剂量递增法。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，这个方法建立于这一重要发现的基础之上，即鼠类LD10（或MTD）CxT血浆清除曲线下面积（AUC）和人MTDAUC相等。
肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，这个发现使得试验者得到一个目标AUC，实际操作中，在每个剂量水平下，确定患者接受该剂量新药时的AUC。然后根据该剂量水平下的AUC，来决定下一剂量递增的幅度应该为多大，若该药物遵循线性动力学则更好。
使用这种药理学指导的剂量递增方法，需要实时药代动力学数据，这在临床中有时是个难题。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，这样能够更激进地递增剂量，对于一些1期临床试验研究组已经实施的方法学，已提出了进行改进的建议。另一剂量递增方法是由Freedman提出，后由Daugherty和其同事发展的；肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，大体上这种方法给予考虑进入1期试验的患者，一定范围的探索剂量。
肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，而患者可以选择他们、觉得自己应该接受的剂量，这使患者在面临其癌症特殊的情况下，能够控制用药过程并选择他们自己的剂量。一旦有某位患者接受了某一剂量水平，下一例患者可以选择比此剂量更高的剂量。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，尽管这看上去有一定程度的危险性，至少一个已报告的临床试验表明，它是安全的。
然而，在那次起初的临床报告经验中，联合用药的1期临床试验，研究认为这种方法其实会导致太多患者，接受低剂量药物。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，这并不是因为患者在选择其剂量时不够激进，而是由于在低剂量的时候就已经有临床缓解；而获知这一信息的患者，则会选择接受低剂量，后期证明其实它是没有更多活性的。
