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出国治疗 药物与DNA结合可能存在异质性

发布日期:2019-03-18

针对药物靶点,虽然传统的方法会将抗肿瘤药物、按其作用机制和来源进行分类,但也可以根据其作用的靶点不同,而区分类别。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,目前有数种主要的药物作用靶点:如核酸,特异性代谢和信号转导酶以及微管系统。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到,当作用于核酸时,相比RNA而言作用于DNA的整合和合成作用,可能会导致细胞的死亡。目前有好几种机制表明,药物能与DNA结合,更为熟知的就是双螺旋结构亲核位点的烷化。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,大多数临床上能有效烷化的药物,都有两个能生成碳的部分,该部分能与DNA的负电荷位点,如鸟苷酸发生共价结合。

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由双功能烷化剂产生的DNA双链的交联键,能够阻止使用该DNA链作为模板进行DNA和RNA的下一步合成,这就导致DNA复制失败和细胞死亡。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,虽然烷化剂是临床肿瘤学中,使用更广泛的药物,但是人们对它们在临床疗效和药理参数中的关系,还缺乏认识。

一部分可能,归因于缺乏敏感和特异性的技术,对临床标本中药物DNA结合位点的检测。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,对慢性淋巴细胞白血病患者、肿瘤细胞苯丁酸氮基结合DNA的研究表明,在患者样品中可能存在药物与DNA结合的异质性;但还不能阐明,药物与DNA结合的量与疾病分期、和对治疗敏感性的关系。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到,顺铂与DNA的结合,已经证明与哺乳动物肿瘤细胞中细胞死亡相关;于是人们利用免疫学的方法,来定量检测用顺铂治疗后患者、外周血白细胞中铂聚DNA结合的量。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,一项利用原子吸收光谱法,来定量淋巴细胞中总的铂类药物的研究表明,单药顺铂或者卡铂首剂量给药后,铂类结合物的水平与临床效应相关。