出国就医 调整剂量也可能影响治疗时间
发布日期：2019-03-10国外数据统计表明，具有UGTlAr28纯合子基因型的人，体内进行SN-38主要代谢途径醛糖酸化反应的能力下降，从而增加了药物暴露量（AUC）。出国就医服务机构爱诺美康了解到，许多研究已经证实了，SN-38药物暴露量与lAr28基因型、及严重中性粒细胞减少之间的关联性。
药物基因组学，提供了个体化药物剂量选择的未来前景，它已在药物早期临床研究中经常应用。出国就医服务机构爱诺美康了解到，这些以基于DNA的检测手段，由于经济因素现阶段并没有在临床上应用。而细胞色素P4503A4，是人体中更常见的药物代谢酶，与超过55%的药物代谢清除率相关。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，近期也有研究发现，非抗癌药物可以作为CFRM4代谢活性的指示剂，例如红霉素呼气试验，其临床价值可能在于、提示相同代谢途径的药物的清除率，例如多西他赛。现阶段这些方法除了利用AUC判断卡销的药物剂量外，其它还都在研究中；出国就医服务机构爱诺美康了解到，而基于BSA的药物剂量计算方法，仍属于临床实践的标准流程。
所有被批准用于临床的、以及更多的仍在临床试验阶段的分子靶向药物，例如酪氨酸激酶抑制剂，其给药剂量都是固定的，不因体重或BSA的不同而有所调整。出国就医服务机构爱诺美康了解到，其药物代谢动力学研究，也提供了关于量效关系的重要信息；这些研究显示了血清药物浓度，和每次给药后AUC的变异情况。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，对用于急性白血病的甲氨蝶呤和6-MP，以及用于移植的白消安和卡氮芥（BCNU），药物或其活性代谢产物的AUC水平，与药物毒性和治疗效果相互关联。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在实体肿瘤中，每次给药后紫杉醇AUC也存在变异，实时调整药物剂量，可以显著减少需要吗啡治疗的黏膜炎以及住院时间等。
