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海外医疗 靶向药如何才能进入临床试验

有试验数据表明，新辅助化疗通常可以评价疗效，而不受传统治疗的毒性限制剂量。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，传统的治疗也可以导致耐药或免疫抑制，这些都可能对研究药物的活性，有负面影响。

对于预后特别不佳，而且没有成熟治疗的患者，拖延应用毒性很小或风险很少的研究性治疗，无论从资源投入和时间来说，都是一种不智之举。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，这样剥夺了患者获得短期生存和得到裨益的机会，其不成功的治疗，比参加临床研究更具风险。

海外医疗临床认为，应当在开始和患者讨论治疗的时候，就告诉患者临床试验的可能性；太多的患者，未能从医师那里，而是从朋友或网络那里知道临床试验。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，多次治疗的患者，通常不能参考n期和in期临床试验，这样他们就失去机会接受可能有效的药物治疗机会。

针对转移性乳腺癌患者，未经传统化疗就直接参加n期临床试验，和已知方案的疗效并没有限制差别。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，目前对于已经证明对细胞株有效、并且在动物模型证明安全的分子靶向药物，可以直接进入临床试验。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，很难从人细胞株移植在裸鼠的结果预测临床活性，但新建立的小鼠模型，将能够启动或灭活和人类相近的致癌基因，进入小鼠胚胎干细胞的新小鼠模型，有可能在一定程度下预测临床疗效。