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磁性探针能否有效检测蛋白反应

当纳米器件使用抗体作为识别基团时，存在一个问题，即抗体的纯化和有效性。目前许多实验室正在开发新的识别基团，如寡核苷酸适配子；其相关分子诊断纳米器件，也被证明比商业方法更加出色。然而，它们还没有在临床上广泛应用。

许多方法将生物靶向纳米颗粒，用于了免疫化学选择性染色；更早的一种利用量子点，对多分子靶标能同时进行检测。Chad Mirkin发明了一种，极具创新性的检测蛋白和核酸的方法，其“生物条形码”方法采用磁性微粒制成探针，这种探针技术，还结合了目的靶标和DNA编码的纳米颗粒探针。

近期这种方法，被用于同时检测三种飞摩尔浓度的癌症标记蛋白，如PSA，HCG和AFP。而纳米颗粒作为药物和成像造影剂的载体，有两大优势：一是能够将药物靶向输送到肿瘤损伤区域，另一是能够穿透吸收区域，和作用靶点间的生物屏障。

其药物输送领域，通常将“靶向”理解为损伤区域的物理定位；在分子靶向治疗中，“靶向”意味着物质，对肿瘤相关的生物通路有特别的活性。临床更倾向于将纳米颗粒，在特定坏死区域的富集理解为“定位”或“定向”；当解说抗体介导的定位时，也会偶尔使用靶向一词。