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实体瘤的诊断和治疗如何进行定义

发布日期:2019-01-16

在实体肿瘤中,结构基因组重排的诊断和治疗,及关联性正在被定义。对于实体肿瘤,研究较好的结构畸变,是前列腺癌中雄激素敏感TMPRSS2基因的、非翻译区和ERG3区的融合。在这种大面积流行的疾病中,存在有该易位以及相似的,涉及雄激素敏感启动子和相关ETS转录因子的易位。

相关情况使其成为人类癌症中,极其常见的基因组紊乱。然而,在融合基因与预后相关因素分析中,很多文献并没有一致性的报道。一些学者报道了,在高度恶性的肿瘤中相关,有些却认为在低度恶性肿瘤中相关。

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尽管如此,以融合基因为目标的治疗策略,正在进行中。之后又在一系列互补实验中,研究者展示特种基因重排,在获得对化合物的抗药性过程中,起到了重要作用。而这些化合物,在起初的治疗中是有效的。

基于对缺失DNA修复机制,尤其在BRCA2基因缺失的癌细胞的观察;研究者证明了,起初敏感损伤到野生型BRCA2的恢复,会导致其对铂复合物的抗性和PARP的抑制性。这些以及其他报告,也强调了持续的基因不稳定性,在癌症起初反应以及产生治疗抗性中的作用。