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赴美就医 基因标志物的发生率有多高

国外的分子谱型技术，主要可划分为两个基本范畴，即基因组标志物及动态标志物。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，基因组标志物在单一个体中是稳定的，并且可从参加临床研究的患者的单一样本中，进行筛选。相反DNA、mKNA以及蛋白水平的表观遗传学变化，则是动态的，必须在一个临床试验中，进行多时间点测量，以决定基线水平；并迅速识别疾病进展、药物反应或其他变量，所带来的变化。

赴美就医服务机构爱诺美康获悉，人类基因组草图的绘制完成，仅仅是完善复杂的人类多样化草图的第一步；草图对研究疾病及药物应答表型的个体遗传变异，十分重要。其后HapMap的发表，在这个领域又迈出了重要一步；赴美就医领域发现通过将基因组序列作为模板，人们进一步完善了HapMap，从而发现了数百万的单核苷酸多态性（SNPs），并且对超过100万个SNPs分布进行了分析。

这些SNPs来自于不同人种269个DNA样本，包括非洲人、高加索人、东亚人。赴美就医服务机构爱诺美康获悉，通过对整个基因组的SNPs模式进行分析，确定了离散的连锁不平衡模块；在连锁不平衡情况下，一些基因标志物在某种人群中的发生率，比预期频率值高或低。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，这说明基因组是由许多、具有小遗传重组的模块构成的，这些小遗传重组之间，穿插着更复杂的重组区域。赴美就医服务机构爱诺美康获悉，这些模块的识別，对遗传学分析策略具有深远影响，我们可以利用“标签SNPs”对模块进行标记，并识别这些几乎可代表、单一模块所有遗传变异的SNP。