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出国看病 细胞蛋白如何启动信号通路

针对病毒特异的蛋白与宿主细胞蛋白作用，或直接反式激活宿主细胞的基因，以促使宿主细胞永生化。出国看病服务机构爱诺美康了解到，几个EB病毒蛋白与细胞蛋白作用，能激活病毒或细胞基因转录，以启动细胞中的一些信号转导通路。

EB病毒对B细胞体外生长的影响上，其原代B细胞会被EB病毒感染后，再发生细胞转化，导致细胞无限增殖。出国看病领域认为被EB病毒转化的B细胞，在细胞表面表达B细胞激活抗原包括CD23，并向胞外分泌可溶性CD23；CD23可能是B细胞的生长因子，且EB病毒会在体外感染Burkitt淋巴瘤细胞，并引起许多细胞蛋白包括CD44和两个G蛋白，及偶联多肽受体表达上调。

出国看病领域发现对于转化淋巴细胞的EBV基因表达，会在体外被EB病毒生长转化，并有潜伏感染的B淋巴细胞表达；而8个EBV蛋白和几个不翻译的RNA，会和EBNA-3C组成EBV核抗原复合物。出国看病领域认为EBNA-1与EBV DNA的oriP序列，又能使病毒基因组，以游离形式存在于转化B细胞中。

通常EBNA-1也可反式激活其自身表达，其多个不同启动子中的每一个，均可启动EBNA-1转录本表达。出国看病服务机构了解到，Cp和Wp启动子被用于类淋巴母细胞系，并在体外表达EBNA-1；而Qp启动子会被用于在Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌和霍奇金病组织表达EBNA-1，Fp启动子会被用于在病毒裂解复制过程表达EBNA-15。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，表达EBNA-1的转基因小鼠，发生B细胞淋巴瘤后，其EBNA-1会通过蛋白体抑制自身降解，并限制自身翻译，这两者可减少其提呈给CD8+的细胞毒T细胞。然而，EBNA-1仍然是CD4+细胞攻击的对象；EBNA-1还抑制P53表达引起的细胞凋亡。出国看病领域发现针对EBNA-2的反式激活基因LMP和LMP，又能与细胞基因CD23、CD21和c-myc等产生相关表达。