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丹娜法伯癌症研究院 个体易感性有无差异

基于一些临床研究结果，一项使用拦截者分子叶绿酸（叶绿素铜复合物）的试验已进行，其受试者每天服用受试药或安慰剂三次，尿液用GC/MS检测；12周后服安慰剂的90个加合物含量，通常高于服叶绿酸的人。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，个体间肿瘤易感性的差异，涉及宿主遗传因素的确定和暴露评价。

代谢多态可用指示药物（如咖啡因、异喹胍、右美沙芬、氨苯砜和异烟肼）测定，但是这些实验已被直接的遗传测试取代。丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为遗传测试，可对各种宿主因素进行检测，这个方法已被广泛用于各种癌包括肺、头、颈癌等情况；因此致癌物激活和解毒、DNA修复能力和细胞周期控制习性的遗传标志，全部都是分子流行病学研究的范围。

这些指标与加合物的研究相辅相成，因为涉及暴露后的生物有效剂量，而涉及致癌物激活的细胞色素P450存在多态性。丹娜法伯癌症研究院转诊机构了解到，涉及致癌物激活又涉及致癌物解毒的谷胱甘肽-S转移酶，及尿苷二磷酸（UDP）葡糖醛酰转移酶、磺基转移酶和乙酰转移酶多态等，都可以解释肿瘤易感性的个体差异。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康获悉，有证据表明GSTM1基因缺失，与吸烟相关性肺癌风险增加有关联；与之相似的是UDP葡糖醛酰转移酶（如UCT1A1、UGT1A9和UGT2B7）等，也与头颈部肿瘤相关。丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为，针对携带有低活性的变异基因，也会导致慢乙酰化表型的人，罹患膀胱癌的风险增加。