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约翰霍普金斯医院 树突状细胞的调节过程

一般来说肿瘤免疫接种策略的靶标，都是一些自身抗原，因此这种“治疗性”的癌症疫苗，可以诱导肿瘤特异性调节性T细胞的扩增。约翰霍普金斯医院转诊领域认为在免疫接种过程中，既然常规意义上的“成熟”树突状细胞，也可以活化并扩增自身抗原，及特异性的调节性T细胞，那么树突状细胞的“免疫原性”或“耐受原性”，就显得尤为重要了。

具有多重抑制功能的抗原提呈细胞已有报道，而且这些APC在肿瘤局部免疫豁免的产生中，可能扮演重要角色。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到，处于生长状态的肿瘤细胞，可能像对待抑制性T细胞那样，选择地募集具有抑制性的APC，或者将刺激性APC转化为抑制性APC。

约翰霍普金斯医院转诊领域发现，树突状细胞和髓系来源细胞，其主动性免疫抑制的分子机制，尚未完全阐明，其中包括IL-10和TGF-p的分泌，FAS配体PD-L1表达以及胞内加工。约翰霍普金斯医院转诊领域认为对于合成IDO的细胞，可以诱导活化性T细胞凋亡，将效应T细胞转化为调节性T细胞。

在这些部位的刺激性和抑制性APC的平衡，可能在很大程度上，决定了T细胞接触抗原的相关结局。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康获悉，目前已得到澄清的是，树突状细胞与调节性T细胞的相互作用，是一个双向过程且具有异质性；而由巨噬细胞、粒细胞和树突状细胞组成的前体细胞，能分化早期的骨髓细胞等。