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丹娜法伯癌症研究院 浸润组织如何才能减低

在一项特殊的霍奇金淋巴瘤中，存在大量的调节性T细胞，主要包括分泌IL-10的Trl以及CD4+CD25+Treg，这些细胞可以诱导彻底的免疫抑制微环境。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，表达Foxp3细胞和表达TIA-1，及细胞毒性颗粒相关的RNA结合蛋白等，能为联合评估提供一个更好预测指标。

相关提示证明，多种浸润细胞评估存在潜在重要性。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现，在现代的医疗条件下，确定可以预测预后、指导治疗原则或监测疗效的特异的免疫指标，通常依靠流式细胞技术，PCR或者微点阵分析技术，这些相关方面也是十分重要的。

在肿瘤组织中如仅存少量肿瘤浸润性T细胞，包括调节性T细胞，那么这种肿瘤就可能对以提高CTL数量、功能和迁移能力，为目的的治疗有良好的反应性。丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为调节细胞，及那些浸润的肿瘤组织，都可能适宜于针对减低调节性T细胞数目，或者功能的治疗。

此外调节性T细胞代表了另外一种，针对现今免疫治疗干预的调节机制，可以通过加强调节性T细胞的作用，来限制免疫治疗干预的强度。丹娜法伯癌症研究院转诊领域获悉例如IL-2，已经被用于包括黑色素瘤、肾细胞癌、横纹肌肉瘤、卵巢癌等在内的、多种人类癌症的治疗。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍，它的初始使用就是基于，可以直接加强固有免疫，和适应性免疫的效应功能的想法，然而在体内环境中，IL-2被视为对维持CD4+CD25调节性T细胞稳态，和功能方面发挥十分重要的作用。丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为给癌症患者使用1L-2，可以导致外周调节性T细胞的增加，刺激Treg表达CXC趋化因子受体，并能促进这些细胞，向表达肿瘤微环境中迁移。