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约翰霍普金斯医院 抗凝血酶是否具有活性？

不同实验室利用大鼠和小鼠进行的实验，发现en-dostatin具有广谱抑瘤性，且无明显毒性和抗药性。约翰霍普金斯医院转诊领域发现这些瘤种，还包括了肺腺癌、甲状腺癌、结肠癌、白血病、人非小细胞肺癌、人胰腺癌、人神经母细胞瘤、乳腺癌（表达可溶性endostatin）、结肠癌伴肝转移、小鼠自发性乳腺癌（延迟发作，肿瘤负荷减少，生存期延长），自发性胰岛细胞癌。

endostatin的一些特征，决定了其在治疗癌症患者中的临床应用上，具有一定的优势，其中为首要的是它没有毒性，现在的endostatin正在进行I期和n期临床试验。约翰霍普金斯医院转诊领域获悉到目前为止，不超过120个患者使用了endostatin，但所有中心都报道en-dostatin几乎无副作用，甚至在每日皮下注射给药达3.5年的患者中，也没有发现副作用。

约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍，肿瘤抑素（tumstatin）是胶原分子NC1结构域的片段，在体内外实验中它均表现出，抗新生血管生成的活性，它能够通过与其内皮细胞表面受体，及整合素cxvp3和整合素a6结合，以诱导内皮细胞凋亡。约翰霍普金斯医院转诊机构了解到，细胞生物学实验表明，tumstaUn通过与处于增殖状态的内皮细胞表面的整合素a、p3相结合，可发挥其抗血管生成作用。

这些实验表明，通过内源性的血管生成抑制因子（如肿瘤抑素等）的作用，整合素a、P3也可以在新生血管生成过程中，起到负调节作用。约翰霍普金斯医院转诊领域发现抗凝血酶UKaaAT，具有抗新生血管生成活性，在免疫缺陷小鼠中接种人小细胞肺癌，也能抑制其远端病灶中肿瘤的生长和血管生成。