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去美国看病 转录因子对新生血管的影响？

在体外实验中发现，有小细胞肺癌可以产生一种，能将58kDa的抗凝血酶HI转化为53kDa形式的酶；其53kDa的抗凝血酶D1在结构上，能将外部的环状结构回缩至该分子内部。去美国看病领域发现它是一种特异的内皮细胞抑制因子，具有抗新生血管生成活性，但却没有凝血酶结合活性。

而58kDa的抗凝血酶，本身不具备抑制内皮细胞，和新生血管生成的活性，目前尚不明确是什么酶促进了这种转化。去美国看病领域认为人胰腺癌，也可以产生这种具有抑制新生血管生成活性的53kDa，以达到抗凝血酶的相关作用，而其他调节新生血管生成的通路，在缺氧诱导因子-1缺氧的情况下，可以通过稳定转录因子，上调包括VEGF在内的促新生血管生成因子的表达。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，HIF-1是由HIF-la和HIF-lp两种亚基构成的转录因子，其中HIF-1是组成形的表达蛋白，而HIF-la的表达是可以被调节的，其HIF-la的稳定性也受氧含量的调节。去美国看病领域认为当氧含量丰富时，脯氨酸羟化酶能够修饰HIF-la的脯氨酸残基，使其能够与抑癌基因VHL结合，进而促使HIF-la降解。

对于HIF-la和HIF-lp结合后的情况，HIF-1进入细胞核后会调节许多，与新生血管生成、细胞存活、细胞侵袭及糖代谢相关的基因表达。去美国看病服务机构爱诺美康获悉，事实上HlF-la被认为是包括VEGF在内的、促新生血管生成因子的重要调节因子。