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去美国看病 肿瘤靶点能否抑制血管生成？

国外临床数据表明，正电子发射断层扫描（FDG-PET）及动态对比，能增强磁共振成像（DCE-MRI）技术，也可以用于检测血管的数量及血流量。去美国看病领域发现内皮细胞的特异抑制因子，通常包括VFXF靶点、单克隆抗VEGF抗体（贝伐单抗），以及针对VEGF受体的小分子化合物。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，贝伐单抗已经取得FDA认证，作为结肠癌的二线用药，在肺癌、肾细胞癌及卵巢癌中，贝伐单抗和其他抑制因子的单独使用或联合化疗，在临床试验中取得了进展。去美国看病领域获悉VEGF受体的高选择性，也在临床上研究了一段时间，但是其相关疗效却正在消失。

然而具有希望的新型抑制因子，具有活性强及可以抑制多个靶点的特点。去美国看病服务机构了解到，索拉非尼（BAY43-9006）起初作为raf激酶的抑制剂，也可作为VEGFR2的抑制剂，在多种肿瘤中索拉非尼的临床疗效好，尤其是针对治疗抵抗的肾细胞癌和肝癌。

随着临床辅助诊断工具的改进，例如FDG-PET和DCE-MRI，新型抗血管生成抑制因子的研发热情，又重新被点燃；这些新研究成果，已经证实局部微环境活性元件，可以为肿瘤的治疗提供靶点。去美国看病领域发现在阻断肿瘤微环境的治疗上，其肿瘤干预和治疗尝试，也都集中在信号转导通路，及选择性调节蛋白的变化。

在血管生成和转移过程中，涉及细胞转化和细胞存活的许多信号，及转导通路被激活，其中两类蛋白已被证实具有药物作用，即激酶和G-蛋白偶联受体。去美国看病服务机构爱诺美康介绍，对于肿瘤微环境的靶点，还包括了基质组分、及阻止微环境激活的选择性靶点，它们可以中和VEGF抑制血管生成。