美国更好的肿瘤医院 介绍细胞的侵袭潜能
发布日期：2018-11-08侵袭作为分子治疗的靶点，与转移是非常复杂的，对于多个步骤的过程，可从分子起源上说起。美国更好的肿瘤医院认为它不是一个单基因作用的结果，其抑癌基因表达及功能的丢失，和癌基因过表达及功能地获得，或重要信号分子的活化等，都存在共同调节侵袭与转移行为。
转移表型的获得需要促肿瘤侵袭，及血管生成为其提供条件，抑制调控以维持细胞间黏附和基质黏附。美国更好的肿瘤医院介绍到，两类侵袭与转移相关基因已被确定，能调节细胞外信号内传的基因；还可以对细胞内信号调节，相关的侵袭潜能的获得，也是肿瘤恶变过程的一个早期事件。
美国更好的肿瘤医院认为通常情况下，它会发生于宿主及肿瘤细胞，而在原位癌上，侵袭潜能会被局部的血管生成所促进。美国更好的肿瘤医院认为不同的促侵袭细胞，具有相同的侵袭的生物化学特征，因此可作为分子治疗的靶点，而激酶位于信号通路节点的交叉点上，又会参与调节肿瘤侵袭与血管生成，是大一类分子靶点。
激酶可以被模拟ATP的小分子竞争结合，在ATP结合的口袋，从而减低或阻断激酶的活性。美国更好的肿瘤医院介绍到，酪氨酸激酶受体的数量广、可选择性大，其激酶抑制剂还包括了EGFR、HER受体家族成员，及氨酸激酶III型受体，相关血小板衍生生长因子受体src，也会黏着斑激酶（FAK）及其他。
在美国取得认证、并用于临床的一些小分子EGF受体（HER1），和EGF受体家族（HER2，3，4）激酶抑制剂等，都得到了相应发展。美国更好的肿瘤医院认为其中的一些激酶抑制剂，已经通过美国食品和药品监督局的认证并用于临床，主要包括了吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、西妥昔单抗及曲妥珠单抗等。
