美国更好的肿瘤医院 介绍细胞遗传学技术
发布日期：2018-10-29国外有多项数据证实，淋巴瘤起源于淋巴细胞和内皮细胞、双向分化的多能前体细胞，虽然不能排除是细胞融合，或者细胞吸收了凋亡物质，但是这一发现仍然是具有启发性的。美国更好的肿瘤医院介绍到，利用适当的探针，可以在低分裂系数的组织标本中，运用间期细胞FISH技术，进行细胞遗传学检测。
这种情况通常应用在骨髓瘤（CLL），也可以在染色体形态较差的组织中进行（例如ALL）。美国更好的肿瘤医院介绍到，间期细胞FISH使得检测的细胞数提高到数百个，因此提高了检测的敏感性，并且比传统的染色体显带，和依赖中期分裂象的技术，更易发现克隆性的染色体畸变。
FISH也提供了检测比较隐蔽的易位，或微小区域的重排的敏感性，因此更适合用于检测治疗敏感性，及监测残余的微小病灶。美国更好的肿瘤医院介绍到，现在间期细胞FISH的敏感性大约为5%，中期染色体的FISH适合检测易位，如CML中的易位或新发现的T-ALL中的inv易位等。
对于相关易位的情况，可能会导致某种基因的异常表达，且中期染色体FISH技术，更适于寻找复杂的衍生染色体的来源等。美国更好的肿瘤医院介绍到，光谱核型分析和多色原位荧光杂（SKY），及多色原位荧光杂交（M-FISH）技术，均是分子细胞遗传学技术，它们将人类染色体显示成不同颜色进行观察，因此有利于核型分析。
美国更好的肿瘤医院介绍到，这两项技术都使用了染色体特异的探针库，它们来自显微切割或流式染色体，经简并寡核苷酸引物聚合酶链式反应（DOP-PCR）扩增后，能与中期染色体杂交。美国更好的肿瘤医院介绍到，SKY和M-FISH都需要用光谱或荧光素进行标记组合，但它们的荧光检测手段不同。
