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去美国看病 自噬与凋亡是相互拮抗的过程

随着MCL基因位点的发现，自噬水平降低与恶性肿瘤之间的关系，也得以确定。目前有研究发现，该基因位点在40%〜75%的前列腺癌、乳腺癌及卵巢癌中，存在一定突变情况。去美国看病服务机构爱诺美康获悉，它还是基因主要编码细胞自噬系统中，一个相关重要的成分。

关于基因进化上的保守成分，与很多其他的肿瘤抑制因子不同，在相关肿瘤中并未发现相应失活现象。去美国看病服务领域表明，在肿瘤发生过程中，BECLIN-1蛋白的部分缺失亦称“单倍型不足”，它还是一种阳性选择的结果，且功能的完全丢失，并不与肿瘤的进展相关。

有趣的是，BFXLIN可以通过类似BH3的结构域，结合BCL-2223和其他蛋白，而且这种相互作用，会受到蛋白磷酸化的调控。去美国看病服务机构介绍，有研究表明自噬与凋亡，可能是相互拮抗的过程，因为在肿瘤细胞中，Caspases会抑制细胞自噬。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，对于抗调亡BCL-2家族蛋白，BCL-2与BCL-X都能够结合并抑制自噬蛋白，若调亡和自噬相互排斥，那么弄清楚基于诱导细胞凋亡的肿瘤治疗，如何作用于细胞的自噬装置，是非常重要的。去美国看病服务领域认为，恶性肿瘤中的信号转导通路，与细胞凋亡的失调存在一定关联。

除了编码凋亡装置中，核心蛋白组分的基因外，其他一些发生肿瘤相关性变化的基因，也得以鉴定。去美国看病服务机构爱诺美康获悉，这些基因对凋亡基因表达，或其编码蛋白的调控，提供了重要的调控信号，主要包括一些转录因子与生长因子受体。