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去美国看病 致病基因可能会靠近连锁位点

目前已报道有几种重复序列，在人群中存在多态性，可以利用能识别这种序列的探针，对不同个体的基因组DNA，进行Southern印迹杂交。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，如果重复序列在个体间的重复次数存在差异，那么个体间后的杂交图谱将会不同。

去美国看病服务领域获悉，通常其会表现为限制性片段长度多态性，也称之为可变数目串联重复（VNTRs），另一类由2〜3个碱基组成的重复序列单位形成，其重复次数的多态性可由PCR产物片段大小来判断。去美国看病服务机构介绍，由于这两种机制的限制性片段长度多态性，皆可用于进行基因定位。

有时还可能以孟德尔方式遗传给下一代，且RFLP位点常常存在基因组DNA的特定位置。去美国看病服务领域发现，如果在一个患有特定遗传病家系中，所有患病个体都遗传有同一种RFLP，就可以推测致病基因，会靠近这一连锁RFLP位点。

利用RFLP多态性进行遗传病基因定位，是克隆致病基因的第一步，因此这些多态性位点，是进行鉴定致病基因的反向遗传分析工具。去美国看病服务领域认为，比如17号染色体上BRCA1基因的突变，就是导致可遗传性乳腺癌发生的一个重要因素。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，RFLPs同时也可用于肿瘤基因的缺失，但前提是被分析个体在这一位点为杂合状态，如果被分析个体为纯合体，则其肿瘤组织与正常组织的印迹杂交图谱相同。当杂合个体的病变组织，在这一位点上其中一个带型消失，称之为纯合性增加或杂合性丢失。