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丹娜法伯癌症研究院 癌基因产物对血管的影响

一些相关试验证实，重组人内源性抑制剂，是另一种抗血管生成的治疗策略，具有很大前景。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，但迄今为止还没实现预期的效果，由于内皮抑素早已被发现，它是第一个进入临床试验的血管生成抑制因子；虽然它被证明是无毒的，但尚没有观察到临床反应。

这样的阴性结果，可能又一次是因为试验设计的问题，而不是药物本身无效，因为临床前实验在早期癌症模型中取得成功，而临床试验却选择了晚期实体瘤患者。丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为，针对整合素avp3和avp5的拮抗剂，可阻断内皮整合素ECM相互作用，并特异性诱新生血管凋亡。

而对成熟血管几乎没有影响，这两种整合素已经进入临床试验，但没有被进一步开发。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现，针对整联蛋白av的人源化单克隆抗体，和cilengitide一样是—种环肽类括抗剂，可模拟Arg-Gly-Asp“配体”序列并抑制整合素av的相关情况。虽然有几种间接靶向HIF通路的药物被批准，但没有直接抑制参与。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构了解到，对于抗血管生成作用，可能是其他癌症治疗的副作用；而靶向癌基因产物的癌症疗法，又经常影响血管生成。针对靶向ErbB2的治疗性抗体，被证明可通过抑制血管生成诱导因子的生成，和上调血管生成抑制因子，来抑制血管生成。

针对长期低剂量的 使用传统化疗药物，即节奏疗程也有抗血管生成效果。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍，过去被认为可致畸的，并且会导致截肢的药物，及其类似物方面，在治疗多发性骨髓瘤（B细胞肿瘤）上是一种有效的药物。研究表明该抑制由碱性成纤维细胞生长因子生成，曾被长期用来解释其临床效果。