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放化疗的副作用是否存在介导组织？

通过高通量筛选合成化学物和计算机建模后，临床已成功筛选得到，具有一定应用前景的先导药物nutlins，这种药物能够触发p53激活，并在含有野生型P53的癌细胞中触发生物反应。丹娜法伯癌症研究院转诊领域获悉，在动物模型的试验结果中也表明，这种药物抑制肿瘤生长的效果达到90%。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，临床数据证明了蛋白之间的相互作用，是癌症疗法的理想靶点，目前第二代nutlinRG也已进入相关试验。也有研发MDM2和MDMX双重抑制剂的情况，通常是一个候选药物TSP-7041，针对这种特殊结合，一般用在稳定蛋白的螺旋模体技术上。

在两个不相邻的氨基酸之间，引入碳氢连接后，其家族小分子的展现也会出现很好的治疗前景。丹娜法伯癌症研究院转诊机构获悉，针对抑制内源性p53蛋白的治疗策略，显而易见的是，p53蛋白对肿瘤分子的清理有着重要意义。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现，由于放化疗对正常组织的副作用，所以肿瘤治疗过程可能存在某种限制。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，一些应用中p53会在一定程度上，对放化疗的副作用起到一定介导，所以对这些传统疗法的敏感组织，p53的表达通常较高。例如在造血器官和肠道上皮细胞中，这些药物会导致DNA损伤并激活p53蛋白，从而诱导细胞凋亡。

对于放化疗产生副作用的机制，正常组织细胞的p53蛋白也会出现暂时可逆，其抑制功能还有助减轻传统放化疗的毒副作用，但这仅对肿瘤细胞丧失p53功能的患者有效。丹娜法伯癌症研究院转诊领域介绍，通过化学筛选方式得到的p53抑制剂，可以作为一种潜在治疗药物，去测试这种方法的疗效。