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安德森癌症中心 靶基因的选择会影响蛋白水平

针对一些特定效应，p53蛋白可以独立地通过阻滞细胞周期，或诱导细胞凋亡等情况，来有效阻止损伤的DNA信息，遗传给子代细胞发生，这是完全相对独立的过程。安德森癌症中心转诊领域获悉，确定生物结果是细胞周期阻滞，还是细胞凋亡的分子因子，临床已能被清楚解析。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，启动子的选择性和p53结合后，之间的亲和力是决定细胞命运的因素；这取决于一定特定因素，而p53响应原件的序列长度，会导致间隔序列可变。安德森癌症中心转诊领域发现，针对启动子区域序列或翻译后p53的修饰，p53的蛋白丝氨酸在磷酸化后，会倾向于诱导凋亡基因。

p53蛋白的绝对浓度，是影响结果的另一个因素，有证据表明启动凋亡p53蛋白浓度，需要达到一定阈值。安德森癌症中心转诊机构介绍，p53的亚细胞定位也影响其下游效应，如p53作为转录因子，必须在细胞核中发挥作用。但其非转录依赖的功能，则会使p53可以在细胞的其他部分发挥作用。

与p53相互作用的其他因子，例如不同的转录因子组合也会影响其结果。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，靶基因的选择性和p53蛋白水平，及亚细胞定位和其他辅助因子等，都会影响p53的下游效应；而针对致癌基因的活化情况，通常会是P53诱导细胞凋亡的上游信号。