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丹娜法伯癌症研究院 转录因子如何调控生物反应

由于MDM2基因是p53蛋白的转录调节靶点，因此MDM2与p53蛋白结合，能构成自调节反馈环路中的一个环节。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，因为P53蛋白能刺激负调节蛋白及损伤修复，所以会造成新生血管生成及后续效应的反应。

丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为，随着DNA损伤修复及新生血管生成的影响，大部分的p53会参与并调控相关通路的关键基因，以及基因转录环节。例如基因XPC会参与核苷酸切除修复，而P53蛋白又通过该基因启动子中的反应元件，去对该基因进行调节。

新生血管生成的抑制因子，及血小板反应蛋白，能同时受到p53蛋白的转录调节。丹娜法伯癌症研究院转诊机构介绍，这也进一步说明了p53蛋白可作为转录调节因子，确实参与调控了多种生物反应过程，并且p53还会参与后续效应中的基因转录及调节。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，针对一项特殊临床数据，证实了抗氧化作用过程中，p53能诱导谷胱甘肽过氧化物酶（Gpxl）和sestrin基因；为了阻止异常代谢和抑制糖酵解，还能通过诱导Tigar基因的转录来实现。丹娜法伯癌症研究院转诊领域获悉，p53还能通过诱导miRNA，去参与抑制干细胞的发展或是阻止转移。